执业药师
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根据下列选项,回答 59~61 题:
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药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被批准的( )。
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行政复议机关负责法制工作的机构具体办理行政复议事项,履行下列职责( )。
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对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施的是 ( )。
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中药说明书中所列的【主要成份】系指处方中所含的( )。
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药品说明书关于复方制剂的说法正确的是( )。
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应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。
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中药密丸蜡壳至少须标注( )。
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医疗器械说明书的内容要求包括( )。
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不得参与药品生产经营活动的是( )。
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如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确,其药品说明书应注明( )。
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《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。
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根据下列选项,回答 55~58 题:
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非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以( )。
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根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下属于错误的论述的是( )。
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精神药品进口、出口准许证的颁发部门是 ( )。
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经营乙类非处方药的普通商业企业必须( )。
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根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
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第二类精神药品制剂的经营单位指定部门是( )。
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制定《处方药与非处方药分类管理办法》的目的是( )。
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根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的规定( )。
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第二类精神药品原料的供应计划下达部门是( )。
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《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )。
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《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求执业药师或药师( )。
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根据下列选项,回答 51~54 题:
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