问题详情
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。
A.仪器、设备
B.器具
C.材料或者其他物品
D.包括所需要的软件
E.所有诊断试剂
参考答案
正确答案:ABCD本题考查医疗器械的概念。在新大纲中《医疗器械监督管理条例》已删去,故此题不做要求。
立即搜索
您可能感兴趣的试题
如果某药物的使用对于孕妇及哺乳期妇女的影响尚不明确,其药品说明书应注明( )。
答案解析
不得参与药品生产经营活动的是( )。
答案解析
医疗器械说明书的内容要求包括( )。
答案解析
中药密丸蜡壳至少须标注( )。
答案解析
应当定期公告药品质量抽查检验结果的是( )。
答案解析
药品说明书关于复方制剂的说法正确的是( )。
答案解析